La "sequence consensus" est une méthode d'analyse de séquence qui permet de déterminer quelle est la séquence la plus probable d'un fragment d'ADN ou d'ARN. Cette méthode est souvent utilisée en génomique, en bio-informatique ou en séquençage de nouvelle génération.
La séquence consensus est déterminée en identifiant les nucléotides les plus fréquents dans chaque position de la séquence. Les nucléotides qui se retrouvent avec la plus grande fréquence dans chaque position sont alors utilisés pour construire la séquence consensus.
Cette méthode est utile pour détecter les erreurs possibles dans les séquences d'ADN ou d'ARN, ou pour assembler des fragments de séquence partielle en un séquence complète. La séquence consensus peut également être utilisée pour identifier des mutations ou des variations dans la séquence génétique.
En résumé, la séquence consensus est une méthode courante utilisée en biologie moléculaire pour déterminer une séquence de référence la plus probable pour une série de fragments de séquence.
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